Termin-Archiv

Bei klinischen Prüfungen von Arzneimitteln oder Medizinprodukten kann neben der erwarteten und gewünschten Wirkung auch eine unerwünschte Wirkung auftreten. Diese teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen (Serious Adverse Events, SAEs) müssen fortlaufend dokumentiert und ggf. an verschiedene nationale und europäische Behörden gemeldet werden.

Bei klinischen Prüfungen von Arzneimitteln oder Medizinprodukten kann neben der erwarteten und gewünschten Wirkung auch eine unerwünschte Wirkung auftreten. Diese teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen (Serious Adverse Events, SAEs) müssen fortlaufend dokumentiert und ggf. an verschiedene nationale und europäische Behörden gemeldet werden.

Das Nationale Digital Health Symposium am 06. Dezember 2022 rückte die Frage nach den Chancen und Heraus­forderungen einer grenz­über­schreitenden Gesundheits­daten­nutzung und -versorgung eines europäischen Gesundheits­daten­raums in den Mittelpunkt.

Im CORD‐Symposium am 1. & 2. Dezember 2022 sollen mit einem Seitenblick auf den vom Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) formulierten Digitalisierungs­bedarf im Bereich der SE Zwischenergebnisse vorgestellt und das weitere Vorgehen für die Digitale Zusammenarbeit in Nachfolgevorhaben diskutiert werden.

Die Europäische Kommission hat im Mai 2022 den europäischen Raum für Gesundheitsdaten (European Health Data Space – EHDS) auf den Weg gebracht, der einer der zentralen Bausteine einer starken europäischen Gesundheitsunion werden soll.

Die 5. TMF-AG-Sitzungswoche 2022 findet vom 21. bis 25. November statt.