Auf dem Weg zum Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS): Ein wichtiger Schritt für Forschung und Innovation!
Die Teilnehmenden des EHDS-Workshops. © TMF e.V.
Am 18. und 19. November 2024 wurden in einem Workshop in Berlin Rollen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten zur nationalen Umsetzung des Europäischen Gesundheitsdatenraums (EHDS) diskutiert. Gastgeber des Workshops waren das Bundesministerium für Gesundheit (BMG), das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und die Koordinierungsgruppe Gesundheitsforschungsdateninfrastruktur (GFDI), in der auch die TMF e. V. und die Medizininformatik-Initiative (MII) vertreten sind.
Der EHDS: Ein Meilenstein für die Gesundheitsforschung
Der EHDS soll das enorme Forschungspotenzial von Gesundheitsdaten nutzbar machen. Mit anonymisierten oder pseudonymisierten Daten aus Gesundheitsakten, klinischen Studien, öffentlichen Registern, Biobanken, genetischen Daten etc. soll die europaweite Sekundärdatennutzung erleichtert werden. Ziel ist es, diese Daten im öffentlichen Interesse für Forschung, Innovation und Politik zu verknüpfen.
Inspirierender Austausch in Berlin
Die zwei Workshoptage waren geprägt von intensiven Diskussionen zum aktuellen Stand und den Anforderungen an die Gesundheitsforschungs-Dateninfrastrukturen. Themen wie das notwendige Gesundheitsdatenökosystem in Deutschland und die Diskussion der Nutzerperspektive standen im Fokus. Gemeinsam wurden entscheidende Grundlagen für die zukünftige Nutzung von Gesundheitsdaten in Deutschland erarbeitet.
Teil der Europäischen Gesundheitsunion: TEHDAS2
Im Rahmen der Joint Action TEHDAS2 wird die EU mit über 60 Organisationen aus 30 Ländern Guidelines und technische Spezifikationen für einen sicheren, EU-weiten Zugang zu Gesundheitsdaten entwickeln. Ziel ist es, die Nutzung von Gesundheitsdaten für Forschung, Innovation und politische Entscheidungsfindung zu fördern.
Die TMF e. V. ist stolz darauf, gemeinsam mit ihren deutschen Partnern, dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG), der gematik GmbH und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) an der Umsetzung mitzuwirken.
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