9. Nationales Biobanken-Symposium 2020
Das 9. Nationale Biobanken-Symposium, welches von der Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.) und dem German Biobank Node (GBN) organisiert und durchgeführt wird, wird in diesem Jahr aufgrund des Corona-Infektionsgeschehens als Online-Veranstaltung durchgeführt.
Vom 8.-10. Dezember 2020 finden jeweils zweistündige Sessions mit den thematischen Schwerpunkten COVID-19, Ethik, Datenschutz, IT und Qualitätssicherung im Biobanking statt. Im Fokus stehen Biobank-relevante Inhalte im Kontext der aktuellen COVID-19-Pandemielage in Deutschland, insbesondere aktuelle Entwicklungen aus der CODEX - COVID-19 Data Exchange Plattform und dem Nationalen Pandemie Kohorten Netz (NAPKON).
Zusätzlich bieten wir am 9. Dezember 2020 eine Morning-Session mit dem Thema „Validierung von Biobankprozessen“ für technische Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an.
Wir freuen uns auf Ihre virtuelle Teilnahme!
Thema
Biobanken an deutschen Universitätskliniken stellen derzeit ihre Leistungsfähigkeit als Wegbereiter der Covid-19-Forschung im Rahmen großer lokaler und bundesweiter Forschungsinfrastrukturen unter Beweis. Seit Beginn der Pandemie sammeln, verarbeiten und lagern Biobanken Proben von Covid-19-Patientinnen und Patienten, die die Biobanken mit den zugehörigen Daten für die biomedizinische Forschung zur Verfügung stellen.
Programm
Tag 1
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12:00 - 14:00 Uhr
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Session 1: Biobanking im Kontext Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) und Nationale Pandemie Kohorten Netz (NAPKON): Aktueller Status
Moderation: Prof. Dr. Michael Hummel, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Dr. Gabriele Anton, Helmholtz Zentrum München
Vorstellung des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM)
Ralf Heyder
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Netzwerk Universitätsmedizin (NUM)Das Nationale Pandemie Kohorten Netz
Prof. Dr. Jörg Janne Vehreschild
Uniklinik Köln, AG Kohorten in der InfektiologieforschungVorstellung NAPKON Epidemiological Core Unit (ECU) und Integrations - Kern
Prof. Dr. Peter U. Heuschmann
Universität Würzburg, Lehrstuhl für Klinische Epidemiologie und BiometrieVorstellung NAPKON Bioproben-Kern
Dr. Gabriele Anton
Helmnotz Zentrum MünchenCOVID-19 Biobanking: Erfahrungen aus der Biobank-Community
Prof. Dr. Michael Hummel
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie – Molekulare DiagnostikAktueller Status zur Integration und Nutzung der DZHK Forschungsplattform für das Biobanking in NAPKON
Prof. Dr. Matthias Nauck
Universitätsmedizin Greifswald
Tag 2
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08:30 - 10:30 Uhr
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Session 2: Validierung von Biobankprozessen: Theorie und Best Practice (für technische Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen)
Moderation: Bettina Meinung, Universitätsklinikum Jena, Dr. Romy Kirsten, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg, Christiane Hartfeldt, German Biobank Node
Einführung zum Thema QM und Validierung
Bettina Meinung
Universitätsklinikum Jena, Christiane Hartfeldt, German Biobank NodeValidierung eines vollautomatisierten Robotik-Systems für die Isolation von mononukleären Zellen aus Blut und Knochenmark für das Biobanking
Dr. Heidi Altmann
Universitätsklinikum CGC, Medizinische Fakultät/Technische Universität Dresden, Deutsches Krebsforschungszentrum/NCT DresdenDas Validierungskonzept der Leipzig Medical Biobank - Generelle Aspekte und Beispiele
Dr. Ronny Baber
Universitätsklinikum Leipzig, Leipziger Forschungszentrum für Zivilisationserkrankungen (LIFE), Leipzig Medical BiobankSoftware Validierung - Was habe ich damit zu tun?
Dr. Michael Neumann
Universitätsklinikum Würzburg -
11:00 - 12:00 Uhr
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Keynote
Moderation: Prof. Dr. Michael Hummel, Charité - Universitätsmedizin Berlin
Begrüßung
Sebastian C. Semler
TMF e. V.Keynote: COVID-19: Sind wir auf die Virusattacken des 21. Jahrhunderts wirklich vorbereitet?
Prof. Dr. Joachim Schultze
Universität Bonn, Deutsches Zentrum für Neurogenerative Erkrankungen (DZNE), LIMES-Institut Bonn -
12:00 - 14:00 Uhr
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Session 3: Ethik und Datenschutz
Moderation: Prof. Dr. Roland Jahns, Universitätsklinikum Würzburg, Sebastian C. Semler, TMF e. V.
Status Broad Consent der MII
PD Dr. Sven Zenker
Universitätsklinikum BonnBroad Consent aus Sicht der Ethikkommissionen
Prof. Dr. Georg Schmidt
Technische Universität München, Vorstandsmitglied AK EKBroad Consent aus Sicht der Patientenvertreter – und Dialog Wissenschaft-Patienten hierzu
Gerlinde Bendzuck (angefragt)
Vorsitzende der Landesvereinigung Selbsthilfe Berlin e.V.Broad Consent Umsetzung am Standort
Prof. Dr. Wolfgang Hoffmann
Universität GreifswaldBeyond traditional informed consent: Neue Überlegungen und Konzepte zur Datenspenden
Prof. Dr. Michael Krawczak
Universitätsklinikum Schleswig-HolsteinDie forschungskompatible EPA kommt (2023) - Was bedeutet das konkret?
Sebastian C. Semler
TMF e.V.
Tag 3
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12:00 - 14:00 Uhr
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Session 4: IT und Qualitätsmanagement
Moderation: Bettina Meinung, Universitätsklinikum Jena, Prof. Dr. Martin Lablans, Deutsches Krebsforschungszentrum
Biobanken, Partner für klinische Studien - Wege der Zusammenarbeit
Andrea Wutte
BBMRI-ERICGCLP-Compliance für Biobanken in klinischen Studien
N.N.
BBMRI-ERIC Services for Discovering and Accessing Biobanks
Prof. Dr. Petr Holub
BBMRI-ERICDeutschlands gemeinsames IT Netzwerk der Biobanken: Sample Locator - Resümee aus einem Jahr praktischer Anwendung
Dr. Cecilia Engels
German Biobank NodeFöderierte Suche mittels FHIR, Connector, Locator und Ausblick
Dr. Björn Kroll
Universität zu Lübeck, IT Center for Clinical Research (ITCR-L)Alexander Kiel
Universität Leipzig, Leipziger Forschungszentrum für Zivilisationserkrankungen (LIFE)Der bbmri.de FHIR Implementation Guide und der Weg zum MII-KDS-Modul für Biobanken
Noemi Deppenwiese
Lehrstuhl für Medizinische Informatik, Institut für Medizininformatik, Biometrie und Epidemiologie, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-NürnbergABIDE_MI: Bioproben und Daten rücken näher zusammen
Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische InformatikProf. Dr. Michael Hummel
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie – Molekulare Diagnostik
Organisatorisches
Programmkomitee
- Dr. Gabriele Anton, Helmholtz Zentrum München
- Christiane Hartfeldt, German Biobank Node
- PD Dr. Michael Kiehntopf, Universitätsklinikum Jena
- Prof. Dr. Michael Hummel, Charité – Universitätsmedizin Berlin
- Prof. Dr. Roland Jahns, Universitätsklinikum Würzburg
- Dr. Romy Kirsten, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg
- Prof. Dr. Martin Lablans, Deutsches Krebsforschungszentrum
- Bettina Meinung, Universitätsklinikum Jena
- Sebastian C. Semler, TMF e.V.