Finanzieren – Harmonisieren – Verknüpfen – Nutzen
Registertage 2023
Die Registertage 2023 finden vom 08. - 09. Mai am Standort der Kaiser-Friedrich-Stiftung in Berlin unter dem Motto "Finanzieren – Harmonisieren – Verknüpfen – Nutzen" statt.
Die Registertage haben sich als wichtiger Treffpunkt für Registerbetreibende und Registerforschende, für Politik und Industrie etabliert. Auch im kommenden Jahr wollen wir uns wieder austauschen, vernetzen und diskutieren. Die Registertage setzen Impulse für die zukünftige Registerforschung und definieren zukünftige Herausforderungen patientenbezogener Register - auch mit Blick nach Europa.
Die aktuellen Themen Finanzieren – Harmonisieren – Verknüpfen – Nutzen beschreiben die drängenden Fragen und Herausforderungen, mit denen sich Registerbetreibende und Registerforschende auseinandersetzen und für die Impulse aus Politik und Industrie mit Spannung erwartet werden.
Finanzieren – Wie lassen sich Register nachhaltig finanzieren und welche Investitionen sind für die Zukunftsfähigkeit von Registern heute und morgen nötig?
Harmonisieren – Wie können Austauschformate aber auch die föderalen Rahmenbedingungen in Datenschutz und Ethik vereinheitlicht werden?
Verknüpfen – Wie kann die Anbindung an Forschungsdateninfrastrukturen und die Verknüpfung mit dem europäischen Gesundheitsdatenraum gelingen?
Nutzen – Wie lassen sich der Nutzen, die Nutzbarkeit und auch die Nutzung von Registern und Registerdaten für die forschende Community erhöhen?
Diese Themen werden derzeit auch in den Planungen des avisierten Gesundheitsdatennnutzungsgesetzes diskutiert.
Anmeldung
Zielgruppe
Der Kongress richtet sich thematisch an die Fachcommunity der Registerbetreibenden und Registerforschenden, um gemeinsam mit Politik und Industrie aktuelle Entwicklungen und Herausforderungen für medizinische Register in der Versorgungsforschung zu diskutieren und sich über Ansätze zur Weiterentwicklung der Registerlandschaft auszutauschen. Die Registertage werden Impulse für die zukünftige Registerforschung setzen und mit Expertinnen und Experten der Register- und Versorgungsforschung Modelle und Herausforderungen patientenbezogener Register im nationalen und internationalen Kontext diskutieren.
Register leben von der Community!
Daher wird es auch auf diesen Registertagen Diskussionen auf dem Podium, Raum für den interkollegialen Austausch und Gelegenheiten zur geselligen Wiederbegegnung geben.
Veranstaltungsort
Kaiserin Friedrich-Haus
Robert-Koch-Platz 7
10115 Berlin (Mitte)
Teilnehmerbeiträge
TMF-Mitglieder: 100,- €
Nicht-Mitglieder: 165,- €
Abendveranstaltung (optional): 55,- €
Übernachtung
Zimmer aus unserem Abrufkontingent (abrufbar bis spätestens 27.03.2023) zum Preis von 89,00 € pro Zimmer und Nacht (exklusive Frühstück, Einzelzimmer) und 109,00 € pro Zimmer und Nacht (exklusive Frühstück, Doppelzimmer) können direkt im Motel One Berlin-Tiergarten, An der Urania 12/14, 10787 Berlin gebucht werden.
Thema
Die aktuellen Themen Finanzieren – Harmonisieren – Verknüpfen – Nutzen beschreiben die drängenden Fragen und Herausforderungen, mit denen sich Registerbetreibende und Registerforschende auseinandersetzen und für die Impulse aus Politik und Industrie mit Spannung erwartet werden.
Konferenz
Die Registertage haben sich als wichtiger Treffpunkt für Registerbetreibende und Registerforschende, für Politik und Industrie etabliert. Sie setzen Impulse für die zukünftige Registerforschung und definieren zukünftige Herausforderungen patientenbezogener Register - auch mit Blick nach Europa.
Programmüberblick
Montag
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10.00 Uhr
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Teilnehmerregistrierung und Kaffee
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11.00 Uhr
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Begrüßung und Impuls
Ministerialdirigent Markus Algermissen (BMG)
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11.45 Uhr
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Session: Finanzieren
Nationale und internationale Register - Chancen und Herausforderungen, auch in der Finanzierung
Dr. Lena Beilschmidt, Dr. David Hamm
Roche Pharma AGChancen und Herausforderungen nicht-öffentlich geförderter Register
Dr. med. Norbert Marschner
iOMEDICO AG, FreiburgFörderschwerpunkte für den ambulanten Bereich in der Wissen generierenden Versorgung
Thomas Walawgo
Berufsverband der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen in Deutschland (BNHO) e.V.Paneldiskussion: Welche Investitionen sind für die Zukunftsfähigkeit von Registern heute und morgen nötig?
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13.00 Uhr
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Mittagspause
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14.00 Uhr
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Session: Harmonisieren
Das Registerverzeichnis und sein Beitrag zur Harmonisierung
Dr. med. Christof Veit
BQS Institut für Qualität & Patientensicherheit GmbHNach dem Tod sind alle gleich!?
Svenja Windeck
Universitätsklinikum Aachen, Institut für Pathologie, Institut für Medizinische Informatik, Deutsches Register für COVID-19 Obduktionen (DeRegCOVID)Harmonisierung von Daten aus Schwangerschaftsregistern - ein Beispiel aus der Rheumatologie
Yvette Meißner
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ)Der Broad Consent als Harmonisierungsinstrument - Erfahrung aus dem BeoNet Halle
Konstantin Moser, Felix Bauch
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für AllgemeinmedizinNASGE und NARSE – zentrale Register für Seltene Erkrankungen, gemeinsam in die Zukunft auf neuen Wegen!
Prof. Dr. med. Dipl. Phys. Peter Krawitz
Universitätsklinikum Bonn, Institut für Genomische Statistik und Bioinformatik und
Prof. Dr. Holger Storf
Johann Wolfgang Goethe-Universität, Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für MedizininformatikDiskussion
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15.30 Uhr
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Kaffeepause
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15.50 Uhr
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Session: Verknüpfen
Potentiale der Verknüpfung digitaler medizinischer Register am Beispiel Krebsregister RLP und Impfdokumentation RLP
Philipp Kachel
Krebsregister Rheinland-Pfalz gGmbHGKV- und Krebsregisterdaten verknüpfen? Das Ganze ist mehr als die Summe seiner Teile!
Tobias Hartz
Klinisches Krebsregister Niedersachsen (KKN)Gesundheitsdaten übergreifend auffindbar zu machen – NFDI4Health Konzepte für Daten-’Publikation‘ und Metadaten-Interoperabilität
Prof. Dr. Juliane Fluck
Universität Bonn, Institut für Geodäsie und GeoinformationPaneldiskussion: Wie kann die Anbindung an Forschungsdateninfrastrukturen und die Verknüpfung mit dem europäischen Gesundheitsdatenraum gelingen?
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17.15 Uhr
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Kaffeepause
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17.45 Uhr
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Session: TMF & Register
Die TMF AG Register stellt sich vor
PD Dr. med. Anne Regierer
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ), TMF-AG Sprecherin
Tobias Hartz
Klinisches Krebsregister Niedersachsen (KKN), stellv. TMF-AG SprecherModellhafte Register für die Versorgungsforschung – Modell wofür und wie?
Prof. Dr. Rüdiger Rupp
Universitätsklinikum Heidelberg, Sektion Experimentelle Neurorehabilitation, Klinik für ParaplegiologieQualität wofür? Das Reifegradmodell aus dem Registergutachten
Alexander Stahmann
MS Forschungs- und Projektentwicklungs-gGmbH, Deutsches MS-Register
Dr. Anna Niemeyer
TMF e.V.Diskussion
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19.00 Uhr
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Get-together
Dienstag
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8.30 Uhr
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Teilnehmerregistrierung und Kaffee
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9.00 Uhr
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Session: DNVF
Handreichungen für Entwicklung, Aufbau und Betrieb eines Registers: Ein Beitrag zur Qualitätsverbesserung der Registerforschung
Dr. Jessica Vasseur, Jens Göbel, Prof. Dr. Holger Storf
Universitätsklinikum Frankfurt Institut für Medizininformatik (IMI)Registerbasierte randomisierte kontrollierte Studien: ein innovativer Ansatz
Prof. Dr. Michael Hauptmann
Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane (MHB Fontane)
Junior-Prof. Dr. Tim Mathes
Universitätsmedizin Göttingen, Institut für medizinische StatistikStand der anwendungsbegleitenden Datenerhebung nach § 35a SGB V
Dr. Sandra Kluge
Chiesi GmbH, HamburgQualitätsmanagement von Registern in der Versorgungsforschung: Unterstützung durch ein Begleitprojekt
Prof. Dr. Jürgen Stausberg, Sonja Harkener
Universitätsklinikum Essen, Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (IMIBE)Aufbau und Betrieb des nationalen Transplantationsregisters
Martin Grohmann
Tx-Register, Leipzig -
10.15 Uhr
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Kaffeepause
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10.45 Uhr
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Session: Nutzen
Register für anwendungsbegleitende Datenerhebungen
Dr. Thomas Kaiser
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)Die Anwendungsbegleitende Datenerhebung – Nutzen und Herausforderungen am Beispiel des SMArtCARE Register
Dr. Katharina Dörnbrack, Franziska Wenzel
Universitätsklinikum Freiburg, Zentrum Klinische Studien (ZKS)Nutzung von Registerdaten zur Ergänzung von Erkenntnissen aus randomisierten klinischen Studien
PD Dr. Stefanie Lanzinger
Universität UlmDer Weg zur Nutzung von Daten aus Registern: Voraussetzungen und Hindernisse - Einschätzungen aus dem DRFZ
PD Dr. med. Anne Regierer
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ)Paneldiskussion: Wie lassen sich der Nutzen, die Nutzbarkeit und auch die Nutzung von Registern und Registerdaten für die forschende Community erhöhen?
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12.30 Uhr
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Mittagspause
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13.30 Uhr
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Session: Europa
Empowering the use of registries by applying FAIR principles: lessons learned and future possibilities
Dr. Marco Roos
Universität Leiden, Biosemantic (Niederlande)Harmonisierung von Datenqualität im europäischen Umfeld am Beispiel des Mukoviszidoseregisters
Prof. Dr. med. Lutz Nährlich
Universitätsklinikum Giessen-Marburg GmbH, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Abteilung Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Funktionsbereich Päd. Pneumologie und AllergologiePainOut: Chancen und Herausforderungen eines Internationalen Registers
Johannes Dreiling / Marcus Komann
Universitätsklinikum Jena (QUIPS / PainOut), Klinik für Anästhesie und IntensivmedizinRegulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Register in der Schweiz
Dr. Simone Breitkopf
Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (DGPharMed) e.V.Diskussion
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14.45 Uhr
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Kaffeepause
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15.15 Uhr
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Preisverleihung Innovationspreis Medizinische Register
Call for Participation bis zum 28. April 2023. Weitere Informationen und Onlinebewerbung: www.innovationspreis-medizinische-register.de
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16.00 Uhr
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Ende der Veranstaltung
Innovationspreis Medizinische Register
Erstmals wird auf den Registertagen 2023 der Innovationspreis Medizinische Register verliehen. Der Wettbewerb gibt allen registerbetreibenden Institutionen eine Bühne, die etwas Besonderes geleistet haben und von denen die Register-Community lernen kann.
Machen Sie mit und bewerben Sie sich bis zum 28. April 2023 online: www.innovationspreis-medizinische-register.de