Audit-Konzepte für Computersysteme

Nur mit validierten IT-Systemen lassen sich zulassungsrelevante Studien durchführen. Die regelmäßige Validierung ihrer Systeme stellt für viele Forschungsverbünde eine hohe Hürde dar. Um sie zu unterstützen, stellt die TMF neben dem Downloadpaket mit Musterdokumenten, Ckecklisten und Vorlagen zusätzlich ein Schulungsangebot für die Validierung computergestützter Systeme in der klinischen Forschung sowie entsprechende Auditunterlagen bereit.

Dieses Schulungskonzept ermöglicht für verschiedene Zielgruppen Schulungen auf modularer Basis.

Durch die obligate Implementierung der EU-Direktive 2001/20/EG in das Deutsche Arzneimittelgesetz (12. AMG Novelle) sind die Prinzipien des GCP für alle in Deutschland durchgeführten klinischen Arzneimittelstudien, auch für wissenschaftsgesteuerte klinische Studien, seit 2004 verbindlich. Forschungsverbünde müssen daher ihre IT-Systeme validieren, um klinische Studien durchführen zu können und den Kriterien der evidenzbasierten Medizin gerecht zu werden.

Copyright und Lizenzbedingungen für dieses Produkt (Nr. P019012)

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Das Produkt wurde am 23. Mai 2018 erstmals zur Verfügung gestellt.