Termin:
Freitag, 10. Februar 2012, 10:00 - 18:00
Kategorie: TMF-Veranstaltungen
TMF-Workshop
Seit dem 21. März 2010 sind wesentlich geänderte regulatorische Forderungen bei der klinischen Prüfung und klinischen Bewertung von Medizinprodukten zu beachten. Auch Forscher- und Entwicklungsgruppen aus dem klinisch-universitären Bereich sind davon betroffen, sei es als Initiatoren und Durchführende von öffentlich geförderten Entwicklungsprojekten oder als Partner von Medizinprodukteherstellern und Studiensponsoren.
Ziel des eintägigen Seminars ist es, einen Überblick über die gesetzlichen Forderungen und Hinweise zur Umsetzung in die klinische Praxis zu geben. Es wendet sich in erster Linie an Entwickler aus Universitäten, Forschungszentren und KMUs, an klinische Prüfer und Study Nurses sowie Mitarbeiter von Herstellern, Produzenten und CROs, die zur Umsetzung der regulatorischen Anforderungen beitragen.
Curriculum, Vorträge und Schulungsunterlagen wurden im Rahmen eines TMF-Projektes von den Referenten dieser Veranstaltungen selbst entwickelt. Das Seminar wurde auf Basis ausführlicher Teilnehmerbefragungen evaluiert und in diesem Format bereits mehrfach erfolgreich durchgeführt.
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Ort:
Veranstaltungsräume der TMF
Georgenstraße 22 | 10117 Berlin
Ansprechpartner bei der TMF:
Josefine Güthling (organisatorische Fragen)
Tel.: 030 - 31 01 19 54 | E-Mail
Mathias Freudigmann (inhaltliche Fragen)
Tel.: 030 - 31 01 19 52 l E-Mail
Teilnahme und Anmeldung:
Die Teilnahme an dem Workshop ist kostenpflichtig. Eine Anmeldung ist erforderlich.
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